再談氣相色譜儀的操作規程及注意事項
一、載氣鋼瓶的使用規程
1.鋼瓶必須分類保管，直立因定，遠離熱源，避免暴曬及強烈震動，氫氣室內存放量不得超過二瓶。
2.氧氣瓶及專用工具嚴禁與油類接觸。
3.鋼瓶上的氧氣表要專用，安裝時螺扣要上緊。
4.操作時嚴禁敲打，發現漏氣須立即修好。
5.用后氣瓶的剩余殘壓不應少于980 kPa。
6.氫氣壓力表系反螺紋，安裝拆卸時應注意防止損壞螺紋。
二、減壓閥的使用及注意事項器
1.在氣相色譜分析中，鋼瓶供氣壓力在9.8-14.7 MPa。
2.減壓閥與鋼瓶配套使用，不同氣體鋼瓶所用的減壓閥是不同的。氫氣減壓閥接頭為反向螺紋，安裝時需小心。使用時需緩慢調節手輪，使用權后必須旋松調節手輪和關閉鋼瓶閥門。
3.關閉氣源時，先關閉減壓閥，后關閉鋼瓶閥門，再開啟減壓閥，排出減壓閥內氣體，最后松開調節螺桿。
三、微量注射器的使用及注意事項
1.微量注射器是易碎器械，使用時應多加小心，不用時要洗凈放入合內，不要隨便玩弄，來回空抽，否則會嚴重磨損，損壞氣密性，降低準確度。
2.微量注射器在使用前后都須用丙酮等溶劑清洗。
3.對10-100微升的注射器，如遇針尖堵塞，宜用直徑為0.1 mm的細鋼絲耐心穿通,不能用火燒的方法。
4.硅橡膠墊在幾十次進樣后，容易漏氣，需及時更換。
5.用微量注射器取液體試樣，應先用少量試樣洗滌多次，再慢慢抽入試樣，并稍多于需要量。如內有氣泡則將針頭朝上，使氣泡上升排出，再將過量的試樣排出，用瀘紙吸去針尖外所沾試樣。注意切勿使針頭內的試樣流失。
6.取好樣后應立即進樣，進樣時，注射器應與進樣口垂直，針尖刺穿硅橡膠墊圈，插到底后迅速注入試樣，完成后立即拔出注射器，整個動作應進行得穩當，連貫，迅速。針尖在進樣器中的位置，插入速度，停留時間和拔出速度等都會影響進樣的重復性，操作時應注意。
四、熱導池檢測器的使用及注意事項
1.開啟熱導電源前，必須先通載氣，實驗結束時，把橋電流調到最小值，再關閉熱導電源，最后關閉載氣。
2.穩壓閥，針形閥的調節須緩慢進行。穩壓閥不工作時，必須放松調節手柄。針形閥不工作時，應將閥門處于“開”的狀態。
3.各室升溫要緩慢，防止超溫。
4.更換汽化室密封墊片時，應將熱導電源關閉。若流量計浮子突然下落到底，也應首先關閉該電源。
5.橋電流不得超過允許值。
五、氫火焰檢測器的使用及注意事項
1.通氫氣后，待管道中殘余氣體排出后，應及時點火，并保證火焰是點著的。
2.使用FID時，離子室外罩須罩住，以保證良好的屏蔽和防止空氣侵入。如果離子室積木，可將端蓋取下，待離子室溫度較高時再蓋上。工作狀態下，取下檢測器罩蓋，不能觸及極化極，以防觸電。
3.離子室溫度應大于100℃，待層析室溫度穩定后，再點火，否則離子室易積水，影響電極絕緣而使基線不穩。
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