液相色譜儀使用中常見問題及解決辦法
1、HPLC泵壓明顯的偏高，可能的原因？
流速設定過高；流動相或進樣中有機械雜質，造成保護柱、柱前篩板或在線過濾器阻塞；流動相粘度過大；柱溫過低；緩沖鹽結晶；壓力傳感器故障。
2、基線不穩，上下波動或漂移的原因是什么，如何解決？
a.流動相有溶解氣體；用超聲波脫氣15-30分鐘或用充氦氣脫氣。
b.單向閥堵塞；取下單向閥，用超聲波在純水中超20分鐘左右，去處堵塞物。
c.泵密封損壞，造成壓力波動；更換泵密封。
d.系統存在漏液點；確定漏液位置并維修。
e.柱后產生氣泡；流通池出液口加負壓調整器。
f.檢測器沒有設定在吸收波長處；將波長調整至吸收波長處。
g.柱平衡慢，特別是流動相發生變化時；用中等強度的溶劑進行沖洗，更改流動相時，在分析前用10-20倍體積的新流動相對柱子進行沖洗。
3、接頭處為何經常漏液，如何處理？
接頭沒有擰緊；擰松后再緊，手緊接頭以手勁為限，不要使用工具，不銹鋼接頭先用手擰緊，再用專用扳手緊1/4-1/2圈，注意接頭中的管路一定要通到底，否則會留下死體積。接頭被污染或磨損；建議更換接頭。接頭不匹配，建議使用同一品牌的配件。
4、進樣閥漏液是如何造成的？
a.轉子密封損壞；更換轉子密封。
b.定量環阻塞；清洗或更換定量環
c.進樣口密封松動；調整松緊度
d.進樣針頭尺寸不合適，一般是過短；使用恰當的進樣針（注意針頭形狀）
e.廢液管中產生虹吸；清空廢液管。
